Ципролак табл. 15 мг, 20 шт 1т/3кг (4820032504101)

Тварина

• Кішки
• Собаки

Об'єм

• 15 мл

Кількість в одній пачці, шт.

• 20

Країна реєстрації бренда

• Україна

Країна-виробник товару

• Україна

Фармакологічні властивості Класифікаційний код ATCvet: QJ01MA02. Антибактеріальні засоби для системного застосування, група фторхінолонів, ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин — синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів із широким спектром дії. Препарат актуальний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, особливо проти Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomon aeruginosa Y. Sp. Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter wejuni, Chlamydia tracomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Stlamydiocptocs spp. ( включно з пеніцилінезопродукувальними та міміцилін-стійкими штамами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механізм дії ципрофлоксацину полягає в інгібіленні бактеріальної ДНК-гірази ( топоізомерази II) внаслідок чого порушується репліація ДНК і синтез клітинних білків бактерій, що призводить до загибелі мікроорганізму. Після приймання всередину ципрофлоксацин легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті ( переважно в дванадцятипалому та порожній кишеньці) і розподіляється в органах і тканинах організму ( виключаючи тканини, багаті на жири), проникає в плівру, брюшу, лімфу, очну рідину. Максимальна концентрація ципрофлоксацину в сироватці крові досягається через 1,5-2 год, терапевтична концентрація зберігається впродовж 24 годин після перорального застосування лікарського засобу. Виводиться ципрофлоксацин з організму переважно в незмінному вигляді та частково у формі метаболітів із сечею та жовчкою, у тварин, що лактують, також із молоком. Ципролак за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не чинить місцево-розподразнювального та резорбтивно-токсичного впливу, не має ембріотоксичними та тератогенні властивості.